日前，河南大学抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室马远方教授团队在急性心肌梗死发病机制和治疗性抗体药物研发方面取得突破性进展。相关成果于4月22日以Researcharticle形式在《ScienceTranslationalMedicine》（科学·转化医学）杂志在线发表。河南大学为第一作者单位和第一通讯作者单位。实验室副教授王耀辉为论文第一作者，张海龙、王志增、魏寅祥博士为共同第一作者；马远方教授和宾夕法尼亚大学陈有海教授为论文共同通讯作者。
团队合影《ScienceTranslationalMedicine》是国际转化医学领域顶尖杂志（年IF：17.16）。论文涉及的所有实验全部由团队人员在河南大学完成。该工作得到了国家自然科学基金委、河南省教育厅、开封市科技局和河南大学支持。
急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。当前，最有效的治疗方法是发病后尽早进行PCI（经皮冠状动脉介入）手术，开通堵塞血管，放置支架，但在临床实际治疗中存在两大问题。一是时间窗口窄-冠状动脉堵塞后缺血区心肌细胞以每小时20%的速度死亡，时间就是心肌，时间就是生命，而能在分钟（美国为90分钟）的*金救治期内完成PCI手术的病人少之又少，均因各种原因被耽搁。二是再灌注损伤-即使血管开通，也会引起二次伤害，在一定程度上加剧心肌损伤，后期很多病人发展为心力衰竭。
针对上述两大问题，马远方教授团队经过十余年潜心研究，研发出一种新型抗体融合蛋白-sDR5-Fc，可通过阻断肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）发挥心脏保护作用。大量动物模型结果显示，该融合蛋白可减少大鼠心肌梗死面积41%，减少小型猪心肌梗死面积67%，减少恒河猴心肌梗死面积76%。尤其令人兴奋的是，sDR5-Fc单次静脉用药可延长心梗模型恒河猴*金救治期分钟，且能显著提高后期心功能，防止心衰发生。
图1.sDR5-Fc对模型动物的心脏保护作用机制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻断心梗后心肌细胞凋亡；另一方面，可同时抑制缺血区炎症反应。
研发团队已据此获批2项国家发明专利，申请1项PCT（美国）专利。目前，相关专利已成功转让，正在开展sDR5-Fc的临床前研究。未来，一旦新药研发成功，团队或因在国际上率先提出TRAIL作为心梗治疗新靶点学说而抢占心血管疾病基础及应用研究高地。而该抗体药物也极有可能成为延长急性心梗*金救治期、挽救患者生命、改善生活质量的特效药、必备药。这在产生经济效益的同时也必将产生不可估量的社会效益。
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河南大学抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室是由河南大学承建，华兰生物工程股份有限公司（华兰生物）和河南省生物工程技术研究中心（河南生物）共建的国家级工程实验室。抗体药物实验室年9月经国家发展与改革委员会批准建设，主要从事抗体药物及抗体诊断试剂的研发。实验室主要从事原创性抗体药物及诊断抗体研发，并聚焦以下领域：心血管疾病、分子伴侣与眼相关疾病、肿瘤及炎性疾病、病*及病*性疾病。目前拥有完善的靶点筛选、抗体制备与改造、抗体功能评价、细胞株构建、抗体质量标准与控制评价、小试中试工艺技术开发和临床诊断抗体研发技术等平台。
原素材来源：河南大学官微、河南大学